A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recebeu, nesta quarta-feira (16), o pedido de uso emergencial da p\u00edlula da Pfizer para Covid-19, a Paxlovid. O prazo de avalia\u00e7\u00e3o para o uso emergencial e tempor\u00e1rio de medicamento contra a Covid-19 \u00e9 de at\u00e9 30 dias. <\/p>\n
Segundo a Pfizer, os estudos demonstram que esse medicamento, quando administrado no in\u00edcio da infec\u00e7\u00e3o, tem a capacidade de reduzir os casos de hospitaliza\u00e7\u00e3o e mortes. A Anvisa informou que esses dados ser\u00e3o revisados. <\/p>\n
As primeiras 24 horas de an\u00e1lise ser\u00e3o utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necess\u00e1rios est\u00e3o dispon\u00edveis. Se houver informa\u00e7\u00f5es importantes faltando, a Ag\u00eancia pode solicit\u00e1-las ao laborat\u00f3rio.<\/p>\n
A Anvisa e a Pfizer j\u00e1 haviam realizado a reuni\u00e3o de pr\u00e9-submiss\u00e3o desse produto, em 19 de janeiro deste ano, o que acontece antes do envio formal do pedido pela empresa.<\/p>\n
A an\u00e1lise n\u00e3o considera o tempo do processo em status de exig\u00eancia t\u00e9cnica, que \u00e9 quando o laborat\u00f3rio precisa responder quest\u00f5es t\u00e9cnicas feitas pela Ag\u00eancia no processo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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